StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Carbonate → HCID 44540690, Verbindung

HRID 1616001
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1616001
Br[C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[N:7][N:8]2[CH2:11][CH3:12])=[C:4]([NH:13][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH3:22])[N:17]=2)=[O:15])[CH:3]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:31]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]3[C:32]=2[CH:33]=[CH:34][NH:35]3)O1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].O1CCOCC1>[CH2:11]([N:8]1[C:9]2[C:5](=[C:4]([NH:13][C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH3:22])[N:17]=3)=[O:15])[CH:3]=[C:2]([C:31]3[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]4[C:32]=3[CH:33]=[CH:34][NH:35]4)[CH:10]=2)[CH:6]=[N:7]1)[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 113224711H-Indole-4-boronic acid, pinacol esterHCID 58268025HCID 58268025, Verbindung

Produkt 1

HCID 44540690HCID 44540690, VerbindungAusbeute 45,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

N-(6-Bromo-1-ethyl-1H-indazol-4-yl)-6-methyl-2-pyridinecarboxamide (50 mg, 0.14 mmol), 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (available from Frontier Scientific, 38 mg, 0.17 mmol), Pd(dppf)Cl2 (23 mg), aqueous sodium carbonate (2M, 0.272 ml) and 1,4-dioxane (2 ml) were combined and heated at 150° C. for 10 mins under microwave conditions. The reaction was extracted into DCM (2×20 ml) and the combined organic layers were evaporated to dryness, before purification by Mass Directed Automated Preparative HPLC (Method B). Pure fractions were evaporated to give the title compound (25 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction was extracted into DCM (2×20 ml)
  2. customthe combined organic layers were evaporated to dryness, before purification by Mass Directed Automated Preparative HPLC (Method B)
  3. customPure fractions were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8afcf81c800b4dc8b2bbb2a744e9423d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765743B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion