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Boron tribromide → 5-[4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid

HRID 1616629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1616629
C[O:2][C:3](=[O:22])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[O:9][CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[C:17]([Cl:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=2[O:20]C)[N:12]=1.B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[Cl:19][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:20])=[C:13]([C:11]2[N:12]=[C:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([OH:22])=[O:2])[O:9][CH:10]=2)[CH:18]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 591677715-[4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 684898155-[4-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 5-[4-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid methyl ester (0.32 g, 1.0 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) under nitrogen at RT. Add boron tribromide (1M in CH2Cl2, 3 mL) and stir at RT until the reaction is complete. Quench the mixture into water and extract with EtOAc. Dry the combined extracts over Na2SO4 and concentrate. Chromatograph the resulting residue over silica gel (MeOH/CH2Cl2) to allow for isolation of 5-[4-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-oxazol-2-yl]-pentanoic acid (0.27 g, 91%). MS (ES): (M+1)+ 296.1, 298.1 m/z.

Aufarbeitung

  1. customQuench the mixture into water
  2. extractionextract with EtOAc
  3. dry with materialDry the combined extracts over Na2SO4
  4. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1822cb8b51b241b99032bb28a00e5440
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765796B2

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