StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetyl chloride → HCID 67324329, Verbindung

HRID 1616897
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1616897
Cl.[CH2:2]1[CH:7]2[O:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[CH:6]2[CH2:5][CH2:4][NH:3]1.[Na].[C:16](Cl)(=[O:18])[CH3:17]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:2]1[CH:7]2[O:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[CH:6]2[CH2:5][CH2:4][N:3]1[C:16](=[O:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chloride2×HCID 5360545SodiumHCID 67323317HCID 67323317, Verbindung

Produkt 1

HCID 67324329HCID 67324329, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine hydrochloride (3.2 g, 15.1 mmol) and sodium hydrogenocarbonate (14 g) in chloroform (40 mL), was slowly added a solution of acetyl chloride (1.5 mL, 21 mmol) in chloroform (5 mL). After stirring for 2 h another portion of acetyl chloride was added. After 5 h the solvent was evaporated. Purification using silica gel chromatography (78 g SiO2) eluting with ethyl acetate yielded 1-(3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridin-2-yl)-ethanone.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customAfter 5 h the solvent was evaporated
  3. customPurification
  4. washeluting with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c847da011214c31ace14d1a985227a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765779B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion