Trifluoroacetic acid → (S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoic acid

HRID 1617136Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1617136
[CH2:1]([N:8]([C@H:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[CH3:23])[C@@H:9]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:10][C:11]([O:13]C(C)(C)C)=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([N:8]([C@H:22]([C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH3:23])[C@@H:9]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68104424(S)-tert-Butyl 3-(benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoate

Produkt 1

HCID 68414644(S)-3-(Benzyl((S)-1-phenylethyl)amino)heptanoic acidAusbeute 165,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (ii) (12 g) was dissolved in DCM (40 mL) and TFA (2 mL) and the reaction mixture stirred for 24 h. The solvents were evaporated to give the subtitle compound 17 g.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8e00b8440594fefb3b469ecc557632e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08765939B2

Notizen zur Reaktion

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