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Carbonic acid-guanidine (1:1) → HCID 178433373, Verbindung

HRID 1617186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1617186
O=[C:2]([CH3:24])[CH:3]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][O:17][CH:18]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19]2)=[CH:12][CH:11]=1)[C:4](OCC)=[O:5].C(=O)(O)O.[NH2:29][C:30]([NH2:32])=[NH:31]>CCO>[NH2:32][C:30]1[N:31]=[C:4]([OH:5])[C:3]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][O:17][CH:18]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][O:19]3)=[CH:12][CH:11]=2)=[C:2]([CH3:24])[N:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 286947Carbonic acid-guanidine (1:1)HCID 68414491Ethyl 3-oxo-2-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)benzyl)butanoate

Produkt 1

HCID 178433373HCID 178433373, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from step (i) (15.66 g) and guanidine carbonate (8.7 g) in EtOH (150 ml) was heated under reflux for 48 h. The mixture was cooled, the solvent removed under reduced pressure and the residue triturated with water. The solid was filtered, washed with water then diethylether and dried to afford the subtitle compound, 11.58 g.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 48 h
  3. temperatureThe mixture was cooled
  4. customthe solvent removed under reduced pressure
  5. customthe residue triturated with water
  6. filtrationThe solid was filtered
  7. washwashed with water
  8. dry with materialdiethylether and dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30a6ae84f24c41409a750b0b712534ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765939B2

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