5-Chloro-2-fluoro-4-iodopyridine → 1-(5-Chloro-2-fluoro-pyridin-4-yl)-3,3-diphenyl-propan-1-one
Reaktionsgleichung
CON(C)[C:4](=[O:19])[CH2:5][CH:6]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[Cl:21][C:22]1[C:23](I)=[CH:24][C:25]([F:28])=[N:26][CH:27]=1>>[Cl:21][C:22]1[C:23]([C:4](=[O:19])[CH2:5][CH:6]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:24][C:25]([F:28])=[N:26][CH:27]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In analogy to example 55, step 2, the title compound was prepared from N-methoxy-N-methyl-3,3-diphenyl-propionamide and 5-chloro-2-fluoro-4-iodopyridine as a light yellow liquid, MS (EI): m/z=339 ([M]+, 1Cl).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-96341b729f5149258757c2262f5338af
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_07
- Patentnummer
- US08765730B2
Notizen zur Reaktion
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