Hydrochloric Acid → HCID 66668752, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][C:21]=2[CH3:27])[CH2:9][C:10]([C:12]2[CH:13]=[N:14][C:15]([O:18]C)=[CH:16][CH:17]=2)=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.Cl>O1CCOCC1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][C:21]=2[CH3:27])[CH2:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15](=[O:18])[NH:14][CH:13]=2)=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In analogy to example 162, step 2, 3-(4-bromophenyl)-3-(4-chloro-2-methylphenyl)-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-one was reacted with concentrated aqueous HCl in 1,4-dioxane to give the title compound as a colorless solid, MS (ESI+)=432,019 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9bb8258a6d294e59a2095510b15931f4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_07
- Patentnummer
- US08765730B2
Notizen zur Reaktion
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