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2,4-Dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline → 4-Chloro-5,7-difluoro-3-methyl-2-phenethylquinoline

HRID 1618662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1618662
Cl[C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([Cl:13])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([F:15])=[CH:7][C:8]=2[F:14])[N:3]=1.[Br-].[CH2:17]([Zn+])[CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1COCC1>[Cl:13][C:10]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([F:15])=[CH:7][C:8]=2[F:14])[N:3]=[C:2]([CH2:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:11]=1[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 596310402,4-Dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinolineHCID 178419778HCID 178419778, Verbindung

Produkt 1

HCID 672854194-Chloro-5,7-difluoro-3-methyl-2-phenethylquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A screw cap vial was charged with 2,4-dichloro-5,7-difluoro-3-methylquinoline (500 mg, 2.016 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (233 mg, 0.202 mmol), and THF (5.04 mL). The mixture was sparged with N2, then phenethyl-zinc(II) bromide (0.5 M in THF, 4.23 mL, 2.116 mmol) was added and the reaction stirred at 60° C. for 2 h. The reaction was then partitioned between EtOAc and water, and the organic layer washed with brine, dried (MgSO4), and concentrated. The crude material was purified by flash chromatography, eluting with a gradient of 0-15% EtOAc in hexane to give 4-chloro-5,7-difluoro-3-methyl-2-phenethylquinoline. Mass Spectrum (ESI) m/e=318.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customA screw cap vial
  2. customThe mixture was sparged with N2
  3. customThe reaction was then partitioned between EtOAc and water
  4. washthe organic layer washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude material was purified by flash chromatography
  8. washeluting with a gradient of 0-15% EtOAc in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7aa1eee7b6a943e29e21882c3ed96fe2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765940B2

Notizen zur Reaktion

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