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Methanesulfonic Acid → 1-(cyclopropylmethyl)-5-methoxy-1H-benzotriazole

HRID 1618929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1618929
[CH:1]1([CH2:4][NH:5][C:6]2[C:7]([NH2:14])=[CH:8][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.CS(O)(=O)=O.[N:20](OCCC(C)C)=O>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:6]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:8][C:7]=3[N:14]=[N:20]2)[CH2:2][CH2:3]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 70197765HCID 70197765, Verbindung

Produkt 1

HCID 686570341-(cyclopropylmethyl)-5-methoxy-1H-benzotriazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N1-(Cyclopropylmethyl)-4-methoxybenzene-1,2-diamine (10.8 g, 56.2 mmol) was dissolved in ethanol (80 mL) and treated with methanesulfonic acid (3.65 ml, 56.2 mmol) followed by isoamyl nitrite (7.56 ml, 56.2 mmol). The mixture was stirred for 15 minutes, diluted with ethyl acetate (1500 mL) and washed with saturated bicarbonate solution (500 mL×2). The organic extracts were concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel gradient chromatography (5-50% ethyl acetate in heptanes), providing the titled compound as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated bicarbonate solution (500 mL×2)
  2. concentrationThe organic extracts were concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by silica gel gradient chromatography (5-50% ethyl acetate in heptanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1efd3e577114656936c25c271161cd8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772276B2

Notizen zur Reaktion

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