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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 178425868, Verbindung

HRID 1619133
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619133
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])[C:5]([NH2:7])=[O:6].CO[CH:14](OC)[N:15]([CH3:17])[CH3:16]>>[CH3:14][N:15](/[CH:17]=[N:7]/[C:5](=[O:6])[C:4]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH3:11])=[C:2]([I:1])[CH:3]=1)[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 8333293-Iodo-4-methylbenzamide

Produkt 1

HCID 178425868HCID 178425868, VerbindungAusbeute 78,1 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 3-iodo-4-methylbenzamide (preparation 48a, 2.00 g, 7.7 mmol) in 1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine (4.0 mL, 30.1 mmol) was heated in a sealed tube at 90° C. with stirring. After 2 hours, the mixture was cooled and concentrated in vacuo. The residue was triturated with diethyl ether and hexanes, and the solid that formed was filtered and dried to give the title compound (1.90 g, 78%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  • temperaturethe mixture was cooled
  • concentrationconcentrated in vacuo
  • customThe residue was triturated with diethyl ether and hexanes
  • customthe solid that formed
  • filtrationwas filtered
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-a96c8de0f841459bbe2e42d048a83120
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08772288B2

    Notizen zur Reaktion

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