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Potassium Hydroxide → 2-(4-Cyclopropylpiperazin-1-yl)-6-(1,1-dioxo-1lambda6-isothiazolidin-2-ylmethyl)benzothiazole

HRID 1619256
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619256
[CH:1]1([N:4]2[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]3[S:11][C:12]4[CH:18]=[C:17]([CH2:19][NH:20][S:21]([CH2:24][CH2:25][CH2:26]Cl)(=[O:23])=[O:22])[CH:16]=[CH:15][C:13]=4[N:14]=3)[CH2:6][CH2:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[K+]>CCO>[CH:1]1([N:4]2[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]3[S:11][C:12]4[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:20]5[CH2:26][CH2:25][CH2:24][S:21]5(=[O:23])=[O:22])[CH:16]=[CH:15][C:13]=4[N:14]=3)[CH2:6][CH2:5]2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 595887913-Chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]amide

Produkt 1

HCID 595887992-(4-Cyclopropylpiperazin-1-yl)-6-(1,1-dioxo-1lambda6-isothiazolidin-2-ylmethyl)benzothiazoleAusbeute 70,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]amide (300 mg, 0.70 mmol) and potassium hydroxide (396 mg, 7.0 mmol) in EtOH (5 mL) was heated at reflux for 1 h. The volatiles were evaporated and the residue was extracted with CH2Cl2, washed with brine and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by column chromatography on silica gel (elute: 5% CH2Cl2 in methanol) to give 2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-6-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-ylmethyl)benzothiazole 193 mg (49%).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 1 h
  3. customThe volatiles were evaporated
  4. extractionthe residue was extracted with CH2Cl2
  5. washwashed with brine
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe crude residue was purified by column chromatography on silica gel (elute: 5% CH2Cl2 in methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7b0571702db4c9aa237434189ebaed6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772285B2

Notizen zur Reaktion

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