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4,6-Dichloro-5-methylpyrimidine → 4-Chloro-5-methyl-6-(1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)pyrimidine

HRID 1619443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619443
CC(C)([O-])C.[K+].[N:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[N:9][C:8]=1[N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH:16]([OH:19])[CH2:15][CH2:14]1.[Cl:20][C:21]1[C:26]([CH3:27])=[C:25](Cl)[N:24]=[CH:23][N:22]=1>C1COCC1>[Cl:20][C:21]1[C:26]([CH3:27])=[C:25]([O:19][CH:16]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:8]3[N:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][N:7]=3)[CH2:18][CH2:17]2)[N:24]=[CH:23][N:22]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8188604,6-Dichloro-5-methylpyrimidineHCID 202340981-(Pyrimidin-2-yl)piperidin-4-olHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 866651634-Chloro-5-methyl-6-(1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)pyrimidineAusbeute 3,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

Potassium tert-butoxide (2.86 gm, 0.01397 moles) was added to an ice-cold solution of 1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-ol (2.50 gm, 0.01397 moles) and 4,6-dichloro-5-methylpyrimidine (2.27 mg, 0.01397 moles) in dry THF (15 ml) and the reaction mixture was stirred for 5 hours at 30° C. The reaction mixture was poured into ice cold water, solid precipitated was filtered and dried under vacuum to obtain 140 mg of product.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was poured into ice cold water, solid
  2. customprecipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52999f5c34234070939fbe00122f346c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772302B2

Notizen zur Reaktion

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