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((4-Methoxyphenyl)methyl)hydrazine → 3-(4-Methoxy-benzyl)-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]heptan-2,5-dione

HRID 1619989
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619989
[CH:1]12[C:7](=[O:8])[O:6][C:4](=O)[CH:2]1[CH2:3]2.[CH3:9][O:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([CH2:15][NH:16][NH2:17])=[CH:13][CH:12]=1>C(#N)C>[CH3:9][O:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([CH2:15][N:16]2[NH:17][C:4](=[O:6])[CH:2]3[CH:1]([CH2:3]3)[C:7]2=[O:8])=[CH:13][CH:12]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 16194((4-Methoxyphenyl)methyl)hydrazineHCID 27347213-Oxabicyclo(3.1.0)hexane-2,4-dione

Produkt 1

HCID 107768063-(4-Methoxy-benzyl)-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]heptan-2,5-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1.0 g (8.92 mmol) 1,2-cyclopropanedicarboxylic acid anhydride is dissolved in 5 ml acetonitrile, 1.5 g (9.86 mmol) 4-methoxy-benzyl-hydrazine dissolved in 5 ml acetonitrile are added dropwise and the mixture is refluxed overnight. During cooling to RT a precipitate is formed, which is filtered off, washed with acetonitrile and dried in the vacuum dryer at 50° C.

Aufarbeitung

  1. additionare added dropwise
  2. temperaturethe mixture is refluxed overnight
  3. customis formed
  4. filtrationwhich is filtered off
  5. washwashed with acetonitrile
  6. customdried in the vacuum dryer at 50° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-579cbca122da45d592157a85c31868ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772323B2

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