(2-Thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)methanol → 2-Thiophen-2-yl-benzoxazole-6-carbaldehyde

HRID 1619998Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619998
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[O:7][C:8]2[CH:14]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[CH:12]=[CH:11][C:9]=2[N:10]=1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[O:7][C:8]2[CH:14]=[C:13]([CH:15]=[O:16])[CH:12]=[CH:11][C:9]=2[N:10]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67466243(2-Thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)methanol

Produkt 1

HCID 820366102-Thiophen-2-yl-benzoxazole-6-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.7 g (16.0 mmol) (2-thiophen-2-yl-benzoxazol-6-yl)-methanol are dissolved in 200 ml DCM, 15.0 g (10.78 mmol) manganese dioxide are added and the suspension is stirred overnight at RT. The next day the suspension is filtered through kieselguhr and the filtrate is concentrated completely by rotary evaporation i. V.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe next day the suspension is filtered through kieselguhr
  2. concentrationthe filtrate is concentrated completely by rotary evaporation i

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b136be23d0844fe8f7d4c78d963c661
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08772323B2

Notizen zur Reaktion

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