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Boron tribromide → 2-Chloro-6-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde

HRID 1620303
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620303
[Cl:1][C:2]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:14]C)[CH:8]=2)[N:3]=1.B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([OH:14])[CH:8]=2)[N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 6890792-Chloro-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 210510652-Chloro-6-hydroxyquinoline-3-carbaldehydeAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbaldehyde (5.27 g, 23.8 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (180 mL) in a 500 mL round-bottomed flask equipped with a magnetic stirrer was added dropwise BBr3 (71.3 mL, 71.3 mmol) at 0° C. and the mixture was stirred at RT overnight. The mixture was then added dropwise to a water/ice mixture, and the solid was filtered and dried under vacuum to give 2-chloro-6-hydroxyquinoline-3-carbaldehyde SLA 47016 as a yellow solid (3.14 g, 64% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe solid was filtered
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c098add6e59842f0a2d104c8bad2f8d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772316B2

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