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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178518110, Verbindung

HRID 1620667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620667
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([CH2:7][OH:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.S=[C:10]1[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[NH:11]1>C(O)C>[OH:8][CH2:7][C:3]1([CH2:2][NH:1][C:10]2[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[N:11]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 22639984[1-(Aminomethyl)cyclobutyl]methanol

Produkt 1

HCID 178518110HCID 178518110, VerbindungAusbeute 42,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [1-(aminomethyl)cyclobutyl]methanol (1.00 g) in ethanol (30 mL) was added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (1.16 g), and the mixture was heated under reflux overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the obtained powder was washed with ethyl acetate to give the title compound (795 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. washthe obtained powder was washed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09509325a6e44c5f96c0792b469854ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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