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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178484550, Verbindung

HRID 1620688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620688
S=[C:2]1[CH2:6][S:5][C:4](=[O:7])[NH:3]1.Cl.[CH3:9][N:10]([CH3:16])[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][NH2:14]>C(O)C>[CH3:9][N:10]([CH3:16])[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][NH:14][C:2]1[CH2:6][S:5][C:4](=[O:7])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 223644533-amino-N,N-dimethylpropanamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 178484550HCID 178484550, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N,N-dimethyl-R-alaninamide (2.12 g) in ethanol (25 mL) was added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (2.43 g), which N,N-dimethyl-β-alaninamide hydrochloride was treated with AMBERLYST (registered trademark) A21, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated, and the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/methanol) to give the title compound (0.33 g).

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Aufarbeitung

  1. additionwas treated with AMBERLYST (registered trademark) A21
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da1ffbcf55f84ad19c2903de37d7f420
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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