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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178484598, Verbindung

HRID 1620739
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620739
[OH:1][C:2]([CH3:11])([CH3:10])[C@@H:3]([C:5]([N:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:6])[NH2:4].S=[C:13]1[CH2:17][S:16][C:15](=[O:18])[NH:14]1>C(O)C>[OH:1][C:2]([CH3:11])([CH3:10])[C@@H:3]([C:5]([N:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:6])[NH:4][C:13]1[CH2:17][S:16][C:15](=[O:18])[N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 45088647(S)-2-Amino-3-hydroxy-N,N,3-trimethylbutanamide

Produkt 1

HCID 178484598HCID 178484598, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the crude product containing 3-hydroxy-N,N-dimethyl-L-valinamide obtained in C) in ethanol (5 mL) was added 4-thioxothiazolidin-2-one (380 mg) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, The solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane) to give the title compound (300 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d9e22e491c649bbb66ce1a85e39604d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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