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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178518187, Verbindung

HRID 1620744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620744
[NH2:1][C@H:2]1[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3]1.S=[C:10]1[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[NH:11]1>C(O)C>[O:15]=[C:12]1[N:11]=[C:10]([NH:1][C@H:2]2[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3]2)[CH2:14][S:13]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 72207589(3R,4R)-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol

Produkt 1

HCID 178518187HCID 178518187, VerbindungAusbeute 49,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-threo-pentitol (1.09 g) in ethanol (100 mL) was added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (1.28 g), and the mixture was heated under reflux for 15 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate) to give the title compound (1.00 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 15 hr
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29bec97a851947e88a08e087103a9c1b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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