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Triethylamine → HCID 178480330, Verbindung

HRID 1620753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620753
Cl.[NH2:2][CH:3]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([CH3:9])[C:4]1=[O:10].C(N(CC)CC)C.S=[C:19]1[CH2:23][S:22][C:21](=[O:24])[NH:20]1>C(O)C>[CH3:9][N:5]1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:3]([NH:2][C:19]2[CH2:23][S:22][C:21](=[O:24])[N:20]=2)[C:4]1=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 674161273-Amino-1-methylpiperidin-2-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 178480330HCID 178480330, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the crude product containing 3-amino-1-methylpiperidin-2-one hydrochloride obtained in C) and triethylamine (3 mL) in ethanol (15 mL) was added 4-thioxothiazolidin-2-one (666 mg) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane) to give the title compound (220 mg).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ecbfb4de05444bc3bcfdaa09aa7f967d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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