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4-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one → HCID 178518187, Verbindung

HRID 1620756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620756
[NH2:1][C@H:2]1[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3]1.S=[C:10]1[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[NH:11]1>C(O)C>[O:15]=[C:12]1[N:11]=[C:10]([NH:1][C@H:2]2[C@H:7]([OH:8])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3]2)[CH2:14][S:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 72207589(3R,4R)-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol

Produkt 1

HCID 178518187HCID 178518187, VerbindungAusbeute 73,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-threo-pentitol (527 mg) in ethanol (100 mL) was added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (590 mg), and the mixture was heated under reflux for 15 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate) to give the title compound (700 mg).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 15 hr
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (NH, ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-831048285ab54fbf96293076f12e765d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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