Triethylamine → 3-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate

HRID 1620885

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620885
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](Cl)=[O:12])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22][C:23]1[S:27][C:26]([NH2:28])=[N:25][CH:24]=1>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11](=[O:12])[NH:28][C:26]2[S:27][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][N:25]=2)[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3516785-(Methylthio)thiazol-2-amineHCID 129985583-(Chlorocarbonyl)phenyl acetate

Produkt 1

HCID 575718763-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetateAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the synthesis of example 513, intermediate 511 (0.815 g, 4.10 mmol) dissolved in dry THF (25.0 mL), triethylamine (0.572 mL, 4.10 mmol), and 514 (0.500 g, 3.42 mmol) dissolved in dry THF (10.0 mL) gave 516 (0.681 g, 65%) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-acdffc5848f147dba3b3f813f0823593
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08772502B2

Verknüpfte Notizen

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