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1-Propanol, 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-methoxy- → (4S)-4-isobutyl-2-(pentafluoroethyl)-1,3-oxazolidine

HRID 1620912
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620912
[CH3:1][O:2][CH:3](O)[C:4]([F:10])([F:9])[C:5]([F:8])([F:7])[F:6].[NH2:12][C@H:13](CO)[CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16]>C1C=CC=CC=1>[CH2:14]([C@H:13]1[CH2:1][O:2][CH:3]([C:4]([F:10])([F:9])[C:5]([F:8])([F:7])[F:6])[NH:12]1)[CH:15]([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1084041-Propanol, 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-methoxy-HCID 111307L-Leucinol

Produkt 1

HCID 11413942(4S)-4-isobutyl-2-(pentafluoroethyl)-1,3-oxazolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pentafluoropropanal methyl hemiacetal (14.9 g, 82.8 mmol) and L-leucinol (9.7 g, 82.8 mmol) were dissolved in 100 mL of benzene and heated to reflux overnight in a flask equipped with a Dean-Stark tube. The resulting solution was cooled and concentrated to provide the title compound as an oil which was used directly in the following step.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux overnight in a flask
  3. customequipped with a Dean-Stark tube
  4. temperatureThe resulting solution was cooled
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a506e9a982954c56bc8d8a7d0b612e19
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772336B2

Notizen zur Reaktion

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