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Phosphorus oxychloride → 1,7-Dichloro-6-fluoroisoquinoline

HRID 1621290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1621290
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][N+:8]([O-])=[CH:9]2)=[CH:4][C:3]=1[F:13].O=P(Cl)(Cl)[Cl:16]>>[Cl:16][C:9]1[C:10]2[C:5](=[CH:4][C:3]([F:13])=[C:2]([Cl:1])[CH:11]=2)[CH:6]=[CH:7][N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 598182547-Chloro-6-fluoro-isoquinoline 2-oxide

Produkt 1

HCID 598182461,7-Dichloro-6-fluoroisoquinoline

Versuchsvorschrift

2.6 g (12.0 mmol) of 7-Chloro-6-fluoro-isoquinoline 2-oxide (57) were heated in 40 ml of POCl3 at reflux for 4 h. After the mixture has cooled down to room temperature, it was poured on ice. The aqueous solution was extracted three times with dichloromethane. The combined organic layers were dried with MgSO4 and evaporated to yield 2.91 g of the title compound, which was used without further purification. Rt=2.34 min (Method A). Detected mass: 216.0/218.0 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 4 h
  2. additionit was poured on ice
  3. extractionThe aqueous solution was extracted three times with dichloromethane
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried with MgSO4
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  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c984dbe8ca4f42759c4437d140df4450
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08772492B2

    Notizen zur Reaktion

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