2-Methoxyphenylboronic acid → 5-Formyl-6,2'-dimethoxy-biphenyl-3-sulfonamide

HRID 1622123

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1622123
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:12]([NH2:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[O:11])[C:7]=1[O:8][CH3:9].[CH3:16][O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1B(O)O>>[CH:10]([C:6]1[CH:5]=[C:4]([S:12]([NH2:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:3]=[C:2]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[O:17][CH3:16])[C:7]=1[O:8][CH3:9])=[O:11]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27339582-Methoxyphenylboronic acidHCID 866076983-Bromo-5-formyl-4-methoxy-benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 866077095-Formyl-6,2'-dimethoxy-biphenyl-3-sulfonamideAusbeute 75,3 %

Versuchsvorschrift

Proceeding as in Reference 19, but substituting 3-bromo-5-formyl-4-methoxy-benzenesulfonamide (0.9 g, 3.1 mmol) and 2-methoxybenzene boronic acid (0.51 g, 3.37 mmol), gave 5-formyl-6,2′-dimethoxy-biphenyl-3-sulfonamide (0.75 g).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cc963afc1354e14aee23b44a90ad491
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08778625B2

Verknüpfte Notizen

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