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2-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) → HCID 66577741, Verbindung

HRID 1624511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1624511
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[NH:27][C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30](Br)[N:29]=4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[Cl:35][C:36]1[C:41]([C:42]([F:45])([F:44])[F:43])=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=1B(O)O>Cl[Pd]Cl.C1(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)C=CC=CC=1.[C-]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=C1.[Fe+2].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[NH:27][C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([C:37]5[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[C:41]([C:42]([F:45])([F:44])[F:43])[C:36]=5[Cl:35])[N:29]=4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 445581432-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)HCID 866524171-(4'-{3-Methyl-4-[6-bromo-pyridin-2-ylamino]-isoxazol-5-yl}-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 66577741HCID 66577741, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 10, using 1-{4′-[4-(6-bromo-pyridin-2-ylamino)-3-methyl-isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid. Additionally, (1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)-dichloropalladium(II) was used as the catalyst in place of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-baecd45ea1a94f08946457428b3e611f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08778983B2

Notizen zur Reaktion

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