2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid → 4,4'-Bis-[2-chloro-4-(1,5-disulfonaphth-2-ylamino)triazin-6-ylamino]-stilbene-2,2'-disulfonic acid

HRID 1625722

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1625722
[Cl:1][N:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[C:4]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([S:37]([OH:40])(=[O:39])=[O:38])[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]3[C:19]([S:33]([OH:36])(=[O:35])=[O:34])=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25]4[NH:30][N:29]([Cl:31])[N:28]=[C:27](Cl)[CH:26]=4)=[CH:22][CH:23]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[NH:3]1.[NH2:41][C:42]1[CH:51]=[CH:50][C:49]2[C:48]([S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])=[CH:47][CH:46]=[CH:45][C:44]=2[C:43]=1[S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57]>>[Cl:1][N:2]1[N:7]=[C:6]([NH:41][C:42]2[CH:51]=[CH:50][C:49]3[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:48]=3[S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])[C:43]=2[S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57])[CH:5]=[C:4]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([S:37]([OH:40])(=[O:39])=[O:38])[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]3[C:19]([S:33]([OH:36])(=[O:35])=[O:34])=[CH:20][C:21]([NH:24][C:25]4[NH:30][N:29]([Cl:31])[N:28]=[C:27]([NH:41][C:42]5[CH:51]=[CH:50][C:49]6[C:44](=[CH:45][CH:46]=[CH:47][C:48]=6[S:52]([OH:55])(=[O:54])=[O:53])[C:43]=5[S:56]([OH:59])(=[O:58])=[O:57])[CH:26]=4)=[CH:22][CH:23]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[NH:3]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 83382-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acidHCID 178527627HCID 178527627, Verbindung

Produkt 1

HCID 866233094,4'-Bis-[2-chloro-4-(1,5-disulfonaphth-2-ylamino)triazin-6-ylamino]-stilbene-2,2'-disulfonic acid

Versuchsvorschrift

4,4′-Bis-(2,4-dichlorotriazin-6-ylamino)-stilbene-2,2′-disulfonic acid was reacted with 2-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid in a similar manner to Example 5.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56e6d6846d8146de99e2cc3dc5d3520a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08785362B2

Verknüpfte Notizen

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