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Dimethylformamide → 4-Bromo-1-(chloromethyl)-2-methylbenzene

HRID 1625931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1625931
S(Cl)([Cl:3])=O.[Br:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12]O)=[C:8]([CH3:14])[CH:7]=1.CN(C)C=O>ClCCl>[Br:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][Cl:3])=[C:8]([CH3:14])[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22280088(4-Bromo-2-methylphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 200723584-Bromo-1-(chloromethyl)-2-methylbenzeneAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add thionyl chloride (14.31 mL, 0.2 mol) to a solution of (4-bromo-2-methyl-phenyl)methanol (32.9 g, 0.16 mol) in dichloromethane (200 mL) and dimethylformamide (0.025 mol, 2.0 mL) at 0° C. After 1 hour at room temperature, pour the mixture into ice-water (100 g), extract with dichloromethane (300 mL), wash extract with 5% aq. sodium bicarbonate (30 mL) and brine (200 mL), dry over sodium sulfate, filter, and concentrate under reduced pressure to provide the crude title compound as a white solid (35.0 g, 0.16 mol). The material is used in the next step without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 2.38 (s, 3H), 4.52 (s, 2H), 7.13-7.35 (m, 3H).

Aufarbeitung

  1. extractionextract with dichloromethane (300 mL)
  2. washwash
  3. extractionextract with 5% aq. sodium bicarbonate (30 mL) and brine (200 mL)
  4. dry with materialdry over sodium sulfate
  5. filtrationfilter
  6. concentrationconcentrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af89bb47193c47289e16db8060fba86c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785404B2

Notizen zur Reaktion

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