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2-Chlorophenothiazine → 1-propan-2-yl-10H-phenothiazine

HRID 1626258
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626258
Cl[C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[S:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[NH:5][C:4]=2[CH:3]=1.[CH2:16]1[CH2:20]OC[CH2:17]1>>[CH:16]([C:3]1[C:4]2[NH:5][C:6]3[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[S:12][C:13]=2[CH:14]=[CH:15][CH:2]=1)([CH3:20])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 70882-ChlorophenothiazineHCID 8028Tetrahydrofuran

Produkt 1

HCID 52575471-propan-2-yl-10H-phenothiazineAusbeute 52 %

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-chlorophenothiazine (4.67 g, 20 mmol) in anhydrous THF (40 mL) i-propyllithium (0.7 m solution in pentane, 100 mL, 70 mmol) was added at −75° C. (1 h). The reaction mixture had been stirred (2 h), ice-water was added slowly (30 min.) and after that the stirring was continued for 30 min. The organic layer was separated and combined with ether extracts of the aqueous phase. The combined organic phase was washed with water, dried (Na2SO4) and concentrated to give the crude product (52% yield). Compound was purified by flash chromatography (solvent system: hexane-ethyl acetate).

Aufarbeitung

  1. additionwas added slowly (30 min.)
  2. customThe organic layer was separated
  • washThe combined organic phase was washed with water
  • dry with materialdried (Na2SO4)
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-2e34f53d44744047aece2e8b185e5292
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08785434B2

    Notizen zur Reaktion

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