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Methylamine → 4-(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-(methylamino)butan-2-ol

HRID 1626311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626311
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH:17]2[CH2:19][O:18]2)[CH2:11][CH2:10]1.[CH3:20][NH2:21]>C(O)C>[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH:17]([OH:18])[CH2:19][NH:21][CH3:20])[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 866706301-(2,3-Dimethylphenyl)-4-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)piperazine

Produkt 1

HCID 672062844-(4-(2,3-Dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-1-(methylamino)butan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(2,3-dimethylphenyl)-4-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)piperazine obtained in step 2 (0.10 g, 0.38 mmol) and methylamine (8.0 M) in ethanol (1.0 ml) was stirred at 90° C. for 20 hours. After the reaction complete, the resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (0.10 g). The compound was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customAfter the reaction complete, the resulting reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-614e1a2d1e0344629e52805dc7c532a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785453B2

Notizen zur Reaktion

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