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Triethylamine → HCID 67204782, Verbindung

HRID 1626321
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626321
Cl[C:2]1[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[N:6]2[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.Cl.Cl.[CH3:25][C:26]1[C:31]([CH3:32])=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=1[N:33]1[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][NH2:42])[CH2:35][CH2:34]1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH3:25][C:26]1[C:31]([CH3:32])=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=1[N:33]1[CH2:34][CH2:35][N:36]([CH2:39][CH2:40][CH2:41][NH:42][C:2]2[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]3[C:3]=2[N:4]=[C:5]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[N:6]3[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:37][CH2:38]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 70664367HCID 70664367, VerbindungHCID 86046565HCID 86046565, Verbindung

Produkt 1

HCID 67204782HCID 67204782, VerbindungAusbeute 46,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 6-chloro-8,9-diphenyl-9H-purine (150 mg, 0.49 mmol) and 3-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine dihydrochloride (313 mg, 0.98 mmol) in ethanol (4.9 mL) was added triethyl amine (0.27 mL, 1.96 mmol) and stirred at 80° C. for 15 hrs. The resulting reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was diluted with CH2Cl2, and washed with water. The organic layer thus separated was dried over anhydrous MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The crude product thus obtained was purified by preparative HPLC (purification system, Gilson) to provide the title compound (117 mg) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  3. additionThe residue was diluted with CH2Cl2
  4. washwashed with water
  5. customThe organic layer thus separated
  6. dry with materialwas dried over anhydrous MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo
  9. customThe crude product thus obtained
  10. customwas purified by preparative HPLC (purification system, Gilson)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a7a025d91abc4fa69d2e2c0937649b25
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785453B2

Notizen zur Reaktion

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