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Tert-butyl 7-(4-(5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)-6-cyanochroman-4-carboxylate → 7-(4-(5-Chloropyridin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)-6-cyanochroman-4-carboxylic acid

HRID 1626390
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626390
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:36]=[CH:35][C:14]([O:15][C:16]3[CH:25]=[C:24]4[C:19]([CH:20]([C:26]([O:28]C(C)(C)C)=[O:27])[CH2:21][CH2:22][O:23]4)=[CH:18][C:17]=3[C:33]#[N:34])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:10])=[N:6][CH:7]=1>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:15][C:16]3[CH:25]=[C:24]4[C:19]([CH:20]([C:26]([OH:28])=[O:27])[CH2:21][CH2:22][O:23]4)=[CH:18][C:17]=3[C:33]#[N:34])=[CH:35][CH:36]=2)=[O:10])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67288859Tert-butyl 7-(4-(5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)-6-cyanochroman-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 467015007-(4-(5-Chloropyridin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)-6-cyanochroman-4-carboxylic acidAusbeute 70,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 7-(4-(5-chloropyridin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)-6-cyanochroman-4-carboxylate (4 mg, 0.0079 mmol) was diluted with DCM (500 μL) and TFA (500 μL). After stirring for 2 hours, the reaction was concentrated and placed under high vacuum for 1 hour. The residue was purified by preparative TLC, eluting with 10% methanol/DCM to provide the desired product (2.5 mg, 0.0056 mmol, 70% yield) as a white solid. MS (ESI)=450.1 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated
  2. waitplaced under high vacuum for 1 hour
  3. customThe residue was purified by preparative TLC
  4. washeluting with 10% methanol/DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b87a450f447647dca4266c90e1af81f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785445B2

Notizen zur Reaktion

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