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Hydrochloric Acid → (R)-1-cyclopropyl-3-(3-fluoro-4-(4-(3-methylmorpholino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea hydrochloride

HRID 1626664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626664
[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:37])[NH:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[N:14]=[C:15]([N:29]4[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C@H:30]4[CH3:35])[C:16]4[CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][C:17]=4[N:18]=3)=[C:9]([F:36])[CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[ClH:38]>CO.O1CCOCC1>[ClH:38].[CH:1]1([NH:4][C:5]([NH:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[N:14]=[C:15]([N:29]4[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C@H:30]4[CH3:35])[C:16]4[CH2:21][NH:20][CH2:19][C:17]=4[N:18]=3)=[C:9]([F:36])[CH:8]=2)=[O:37])[CH2:2][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66679060(R)-tert-butyl 2-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 66687170(R)-1-cyclopropyl-3-(3-fluoro-4-(4-(3-methylmorpholino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)urea hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (R)-tert-butyl 2-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenyl)-4-(3-methylmorpholino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate (1.1 g, 2.1 mmol) in methanol (15 ml) was added 4M HCl in dioxane (4 ml) and the reaction was stirred at RT overnight. The reaction was concentrated in vacuo to yield the titled compound as a yellow solid which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f816245d7fd4d11b3c97129b209e0e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785457B2

Notizen zur Reaktion

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