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Hydrochloric Acid → 8-(4-(Aminomethyl)phenyl)-2-morpholino-4H-chromen-4-one

HRID 1626719
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626719
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:19]3[C:24]=2[O:23][C:22]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]2)=[CH:21][C:20]3=[O:31])=[CH:11][CH:10]=1)(C)(C)C.Cl>ClCCl.O1CCOCC1>[NH2:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:19]3[C:24]=2[O:23][C:22]([N:25]2[CH2:26][CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30]2)=[CH:21][C:20]3=[O:31])=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66685659[4-(2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 569322398-(4-(Aminomethyl)phenyl)-2-morpholino-4H-chromen-4-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[4-(2-Morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester [F] (230 mg, 0.53 mmol), in dichloromethane (5 ml) was treated with 4M hydrogen chloride in dioxane (2 ml). The reaction was stirred at room temperature for 3 hours during which time a precipitate forms. The solvent was removed in vacuo and the residue triturated with ether. The resulting solid was collected by filtration and dried to give 8-(4-aminomethyl-phenyl)-2-morpholin-4-yl-chromen-4-one [G]. Yield 189 mg, quantitative.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue triturated with ether
  3. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e0585963606f47f685036c8d3d4cc17f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785457B2

Notizen zur Reaktion

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