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4-amino-3-nitrophenylPropanoic acid → 2-(3,4-Diaminophenyl)propanoic acid

HRID 1626904
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1626904
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:13]([O-])=O>[C].[Pd].CCO.O>[NH2:13][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 122268174-amino-3-nitrophenylPropanoic acid

Produkt 1

HCID 122268182-(3,4-Diaminophenyl)propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the flask was added EtOH/H2O (3.5:1, 45 mL) followed by 2-(4-Amino-3-nitro-phenyl)-propionic acid (5.73 g, 27.3 mmol) and 10% palladium carbon (117 mg) at room temperature. The reaction mixture was hydrogenated and stirred for 5 hrs at 64 psi then filtered through celite bed, and washed with EtOH. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel using CH2Cl2:MeOH (10:1) as eluant.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered through celite bed
  2. washwashed with EtOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5989e60d4724b3885b90cfe40673cb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785474B2

Notizen zur Reaktion

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