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Tetrahydrofuran → 2-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanal

HRID 1627351
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1627351
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]#N)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CC(C[AlH]CC(C)C)C.C1C[O:25]CC1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[CH:9]=[O:25])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 213298602-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile

Produkt 1

HCID 820751242-(3-Chlorophenyl)-2-methylpropanalAusbeute 88 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile (5.3 g, 29.2 mmol) in THF (80 mL, anhyd) at −78° C. was added dropwise DIBAL-H (1M in toluene, 87 mL, 87 mmol, 3 eq) over 2 h. After stirring 30 min at −78° C., the reaction mixture was allowed to warm to room temperature, quenched with 2N HCl and extracted with EtOAc. The combined extracts were dried over MgSO4 and evaporated in vacuo to give 2-(3-chlorophenyl)-2-methylpropanal (4.6 g, 88%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.48 (s, 1H), 7.32 (m, 3H), 7.14 (m, 1H), 1.51 (s, 6H).

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. customquenched with 2N HCl
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe combined extracts were dried over MgSO4
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b344a4211a27428ca340b123b9bb254a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785488B2

Notizen zur Reaktion

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