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Triethylamine → methyl 4-chloro-2-{[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]amino}-1-(3-hydroxypropyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate

HRID 1628488
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1628488
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([NH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[C:3]=1[NH:17][C:18](=S)[NH:19][C:20]1[CH:21]=[N:22][C:23]([N:27]([CH3:29])[CH3:28])=[CH:24][C:25]=1[CH3:26].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1.C(=O)([O-])O.[Na+]>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[N:17]=[C:18]([NH:19][C:20]3[CH:21]=[N:22][C:23]([N:27]([CH3:29])[CH3:28])=[CH:24][C:25]=3[CH3:26])[N:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[C:4]=2[C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 86632881Methyl 4-chloro-3-({[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]carbamothioyl}amino)-2-[(3-hydroxypropyl)amino]benzoate

Produkt 1

HCID 68765749methyl 4-chloro-2-{[6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl]amino}-1-(3-hydroxypropyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylateAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the resulting thiourea (3.01 g), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (1.28 g, 6.66 mmol), and triethylamine (0.93 mL) in tetrahydrofuran (30 mL) was stirred at 50° C. for 90 min. The mixture was diluted with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and extracted with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was washed with diisopropyl ether to give the title compound as a colorless powder (2.20 g, 5.26 mmol, 34% in 2 steps).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. washThe residue was washed with diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84fa7dd8cb0d45f983ccb931898c25e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785460B2

Notizen zur Reaktion

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