2,6-Dichloropyrazine → HCID 59343416, Verbindung

HRID 16286

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 16286
Cl[C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[N:3]=1.[OH:9][C:10]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:11]=1[CH2:12][CH2:13][C:14]2=[O:19]>CCOC(C)=O>[Cl:8][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:2]([O:9][C:10]2[C:11]3[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:19])[C:15]=3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[N:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 785042,6-DichloropyrazineHCID 5905474-Hydroxy-1-indanone

Produkt 1

HCID 59343416HCID 59343416, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using Method DD with 2,6-dichloropyrazine (200 mg, 1.34 mmol) and 4-hydroxyindanone (219 mg, 1.49 mmol), and crystallisation in AcOEt, the title compound was obtained (314 mg). Yield: 90%. 1H NMR (250 MHz, DMSO-d6) δ 2.70 (t, 2H, H3, J=5.7 Hz), 2.94 (t, 2H, H2, J=5.7 Hz), 7.55-7.64 (m, 3H, Harom), 8.57 (s, 1H, HPz 5), 8.66 (s, 1H, HPz 3). m/z: 261.0 [(M+H)+, calcd for C13H9ClN2O2 260.0].

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af2b4878a7334a5696155266686bb51d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07737152B2

Verknüpfte Notizen

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