StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → N-{1-[9-Chloro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]propyl}-2,2-difluoroacetamide

HRID 1628926
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1628926
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]3[N:11]([C:15]4[C:20]([Cl:21])=[CH:19][C:18]([Cl:22])=[CH:17][C:16]=4[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]3[C:6]=2[C:5]([CH:24]([NH2:27])[CH2:25][CH3:26])=[CH:4][CH:3]=1.[F:28][CH:29]([F:33])[C:30](O)=[O:31].Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]3[N:11]([C:15]4[C:20]([Cl:21])=[CH:19][C:18]([Cl:22])=[CH:17][C:16]=4[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]3[C:6]=2[C:5]([CH:24]([NH:27][C:30](=[O:31])[CH:29]([F:33])[F:28])[CH2:25][CH3:26])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 9788Difluoroacetic acidHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 577861491-[9-Chloro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]propan-1-amine

Produkt 1

HCID 57785991
N-{1-[9-Chloro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]propyl}-2,2-difluoroacetamide
Ausbeute 36,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of crude 1-[9-chloro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]propan-1-amine (100 mg), difluoroacetic acid (0.0186 mL, 0.296 mmol), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (75.5 mg, 0.394 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (53.2 mg, 0.394 mmol) and triethylamine (0.0824 mL, 0.591 mmol) in N,N-dimethylformamide (2 mL) was stirred at room temperature for 3 h, and diluted with ethyl acetate. The resultant mixture was washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with a 0-30% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture and NH silica gel eluting with a 30% ethyl acetate/n-hexane mixture to give the title compound as a colorless solid (42.4 mg, 0.0812 mmol).

Aufarbeitung

  1. washThe resultant mixture was washed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with a 0-30% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture and NH silica gel eluting with a 30% ethyl acetate/n-hexane mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b61b4ff473749e99377fa0db9ca4866
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785460B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion