L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)- → (S)-2-amino-3-(benzyloxy)-N-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)propanamide

HRID 1630052

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1630052
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[NH2:5].[CH2:16]([O:23][CH2:24][C@H:25]([NH:29]C(OC(C)(C)C)=O)[C:26](O)=[O:27])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>>[NH2:29][C@@H:25]([CH2:24][O:23][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:26]([NH:5][C:4]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:27]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 90234L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-HCID 2203203-Chloro-4-phenoxyaniline

Produkt 1

HCID 67009397(S)-2-amino-3-(benzyloxy)-N-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)propanamideAusbeute 70 %

Versuchsvorschrift

Proceeding as in Reference 5, but substituting 3-chloro-4-phenoxyaniline and (S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid, gave (S)-2-amino-3-(benzyloxy)-N-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)propanamide (470 mg, 70%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbbe02019c3940d7b8af0150b86b978d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08791102B2

Verknüpfte Notizen

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