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2-Methoxyethylamine → 5-Chloro-6-[(2-methoxyethyl)amino]nicotinonitrile

HRID 1631008
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1631008
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH2:5].[Cl:6][C:7]1[C:8](Cl)=[N:9][CH:10]=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13]>O1CCOCC1>[Cl:6][C:7]1[C:8]([NH:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1])=[N:9][CH:10]=[C:11]([CH:14]=1)[C:12]#[N:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 128784645,6-Dichloropyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 585542235-Chloro-6-[(2-methoxyethyl)amino]nicotinonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-methoxyethyl amine (4.11 mL, 43.9 mmol), TEA (6.11 mL, 43.9 mmol) and 5,6-dichloronicotinonitrile (Bionet GC-0755, 7.6 g, 43.9 mmol) was prepared in dioxane and stirred at RT for 24 hours. The reaction mixture was filtered to remove inorganic solids and filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue taken up with EtOAc (100 mL) and washed with water (3×100 mL). The organic layer was dried (Na2SO4) and concentrated under reduced pressure. After purification by flash chromatography (silica, pet ether/EtOAc), the title compound was obtained as a white powder (6.9 g, 75%). LC/MS, M+(ESI): 212.1. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 8.42 (1H, d), 8.07 (1H, d), 7.48 (1H, t), 3.58 (2H, m), 3.47 (2H, m), 3.23 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customto remove inorganic solids and filtrate
  3. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  4. washwashed with water (3×100 mL)
  5. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customAfter purification by flash chromatography (silica, pet ether/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-417ddcd8f6e84a2baffa3d5d98a160f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08791142B2

Notizen zur Reaktion

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