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Thionyl Chloride → [2-Amino-6-(2-chloromethyl-5-fluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone

HRID 1631159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1631159
S(Cl)([Cl:3])=O.[NH2:5][C:6]1[N:15]=[C:14]([C:16]([N:18]2[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH2:19]2)=[O:17])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([C:27]3[CH:32]=[C:31]([F:33])[CH:30]=[CH:29][C:28]=3[CH2:34]O)[CH:12]=2)[N:7]=1>ClCCl>[NH2:5][C:6]1[N:15]=[C:14]([C:16]([N:18]2[CH2:26][C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH2:19]2)=[O:17])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([C:27]3[CH:32]=[C:31]([F:33])[CH:30]=[CH:29][C:28]=3[CH2:34][Cl:3])[CH:12]=2)[N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 56943415[2-Amino-6-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]quinazolin-4-yl]isoindolin-2-ylmethanone

Produkt 1

HCID 66837686[2-Amino-6-(2-chloromethyl-5-fluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

218 μl of thionyl chloride are added dropwise to 622 mg of [2-amino-6-(2-hydroxymethyl-5-fluorophenyl)quinazolin-4-yl]-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)methanone in 50 ml of dichloromethane, and the mixture is stirred at 25° C. for 2 h. The mixture is evaporated to dryness in vacuo, the residue is taken up in 10 ml of toluene, and the operation is repeated. The residue is employed in the subsequent reactions without further treatment.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is evaporated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd4344220068427989e255daebe52c94
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08791129B2

Notizen zur Reaktion

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