1-Benzofuran-2-sulfonyl chloride → Tert-butyl {4-[({2-[(1-benzofuran-2-ylsulfonyl)amino]-4-chlorophenyl}thio)methyl]pyridin-2-yl}carbamate

HRID 1631224Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1631224
[C:1]([O:5][C:6](=[O:24])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH2:14][S:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:17]=2[NH2:23])[CH:11]=[CH:10][N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[O:25]1[C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:28]=2[CH:27]=[C:26]1[S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35]>N1C=CC=CC=1>[C:1]([O:5][C:6](=[O:24])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH2:14][S:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:17]=2[NH:23][S:34]([C:26]2[O:25][C:29]3[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:28]=3[CH:27]=2)(=[O:35])=[O:36])[CH:11]=[CH:10][N:9]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Following General Procedure B, the title compound (555 mg, 56%) was prepared from tert-butyl(4-(((2-amino-4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridin-2-yl)carbamate(667 mg, 1.827 mmol) and benzofuran-2-sulfonyl chloride (396 mg, 1.827 mmol) in pyridine (10 ml).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70585963bd4445d3ae5f01876e893813
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08791161B2

Notizen zur Reaktion

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