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4-(Bromomethyl)-1,2-dichlorobenzene → [1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]acetic acid methyl ester

HRID 1631473
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1631473
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH:6]=1.CCN(P1(N(C)CCCN1C)=NC(C)(C)C)CC.[Cl:33][C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:39]=[CH:40][C:41]=1[Cl:42])[CH2:37]Br>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]([CH2:37][C:36]2[CH:39]=[CH:40][C:41]([Cl:42])=[C:34]([Cl:33])[CH:35]=2)[CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6397264-(Bromomethyl)-1,2-dichlorobenzeneHCID 35138512-((1,1-Dimethylethyl)imino)-N,N-diethylhexahydro-1,3-dimethyl-2lambda5-1,3,2-diazaphosphorin-2-amineHCID 25067325Methyl 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetate

Produkt 1

HCID 67219084[1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]acetic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an ice cold solution of (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)-acetic acid methyl ester (50 mg, 0.26 mmol) in DMF (1 mL), is added BEMP (0.122 mL, 0.42 mmol). The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 40 minutes, then 3,4-dichlorobenzyl bromide (0.101 g, 0.42 mmol) is added and the reaction mixture is stirred for 16 hours at ambient temperature. The reaction mixture is poured into ice cold water (40 mL) and extracted with EtOAc, washed with brine, dried (Na2SO4), filtered and evaporated in vacuo. The crude product is purified by column chromatography on silica gel using a pre-packed Isolute™ silica column (2 g) eluting with 1:20 EtOAc/iso-hexane, furnishing [1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]-acetic acid methyl ester; MH+=349.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture is stirred for 16 hours at ambient temperature
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo
  7. customThe crude product is purified by column chromatography on silica gel using a pre-packed Isolute™ silica column (2 g)
  8. washeluting with 1:20 EtOAc/iso-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15ddfdf32a37430987b9f79dc1f913fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08791256B2

Notizen zur Reaktion

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