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tert-butyl N-(2-(3-aminophenyl)ethyl)carbamate → HCID 136352194, Verbindung

HRID 1631595
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1631595
[N:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH2:14][C:15]([O-:17])=O)[NH:10][C:11](=[O:13])[CH:12]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[Na+].[NH2:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([CH2:26][CH2:27][NH:28][C:29](=[O:35])[O:30][C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1>>[N:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH2:14][C:15]([NH:19][C:20]3[CH:21]=[C:22]([CH2:26][CH2:27][NH:28][C:29](=[O:35])[O:30][C:31]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:34])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[O:17])[NH:10][C:11](=[O:13])[CH:12]=2)[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 22674099tert-butyl N-(2-(3-aminophenyl)ethyl)carbamateHCID 136041844Sodium (4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetate

Produkt 1

HCID 136352194HCID 136352194, VerbindungAusbeute 65,1 %

Versuchsvorschrift

The product is prepared according to the procedure described in Example 5, using 250 mg of sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate and 930 mg of 2-methylpropan-2-yl [2-(3-aminophenyl)ethyl]carbamate in place of the 2,4-difluoroaniline. 285 mg of 2-methylpropan-2-yl {2-[3-({[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetyl}amino)phenyl]ethyl}carbamate are obtained in the form of a pinkish solid, the characteristics of which are the following:

Aufarbeitung

  • customThe product is prepared
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5824754cde6f41a28b83bdf955b58765
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08791255B2

    Notizen zur Reaktion

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