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Sodium Azide → 2-Azido-6-(trifluoromethyl)pyridine

HRID 1632120
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1632120
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:3]=1.[N-:12]=[N+:13]=[N-:14].[Na+]>CS(C)=O>[N:12]([C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:3]=1)=[N+:13]=[N-:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 27365012-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 133393472-Azido-6-(trifluoromethyl)pyridineAusbeute 71,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 82.5 grams (g) of 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine (0.5 mole), 65 g of sodium azide (1.0 mole) and 400 milliliters (ml) of dimethylsulfoxide (DMSO) was heated to a temperature of 80° C. for 18 hours. The mixture was allowed to cool and then poured into 1500 ml of ice water. This resulting mixture was then extracted 4 times with 300 ml of pentane each time. The pentane extracts were combined, washed with 500 ml of a saturated NaCl solution and dried with MgSO4. The pentane was then carefully evaporated leaving 67 g of the desired 2-azido-6-(trifluoromethyl)pyridine as a light yellow oil having an RI of 1.4771 @25° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. extractionThis resulting mixture was then extracted 4 times with 300 ml of pentane each time
  3. washwashed with 500 ml of a saturated NaCl solution
  4. dry with materialdried with MgSO4
  5. customThe pentane was then carefully evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c2ea18d086e4449a14490cefb97f66f
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04474599

Notizen zur Reaktion

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