2-Ethenylbenzenesulfonamide → N-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-2-ethenylbenzenesulfonamide

HRID 1632135Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1632135
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([N:9]=[C:10]=[O:11])[N:3]=1.[CH:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[S:20]([NH2:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH2:13]>C(#N)C>[Cl:8][C:6]1[N:7]=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[C:4]([NH:9][C:10]([NH:23][S:20]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[CH:12]=[CH2:13])(=[O:21])=[O:22])=[O:11])[N:5]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 113674032-EthenylbenzenesulfonamideHCID 130526242,4-Dichloro-6-isocyanato-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 20218271N-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-2-ethenylbenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl isocyanate (0.87 g, 4.5 mmol) in acetonitrile (9 ml) is contacted with 2-ethenylbenzenesulfonamide (0.83 g, 4.5 mmol) and stirred for 16 hours. The mixture is then evaporated under reduced pressure to yield the title compound which is used directly in subsequent reactions.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is then evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1efcf3176904dcab7a8abb854cd9628
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_10
Patentnummer
US04474601

Notizen zur Reaktion

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