Reaktionsgleichung
[CH2:1]([S:8][C:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16](Cl)[N:17]=[C:18]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]3)[C:13]=2[N:12]=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:26]1[CH2:31][CH2:30][S:29](=[O:32])[CH2:28][CH2:27]1>>[CH2:1]([S:8][C:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16]([N:26]3[CH2:31][CH2:30][S:29](=[O:32])[CH2:28][CH2:27]3)[N:17]=[C:18]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]3)[C:13]=2[N:12]=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared analogous to Example 1 from 8-benzylthio-2-chloro-4-morpholino-pyrimido[5,4-d]pyrimidine melting point: 159°-161° C.) and thiomorpholine-1-oxide.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0b496b1eaf484ff6bff3b197145612a1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_10
- Patentnummer
- US04478833
Verknüpfte Notizen
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