Reaktionsgleichung
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16](Cl)[N:17]=[C:18]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][S:22](=[O:25])[CH2:21][CH2:20]3)[C:13]=2[N:12]=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:27][CH:28]([CH3:36])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][C:32]([CH3:35])([OH:34])[CH3:33]>>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16]([NH:27][CH:28]([CH3:36])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][C:32]([OH:34])([CH3:35])[CH3:33])[N:17]=[C:18]([N:19]3[CH2:24][CH2:23][S:22](=[O:25])[CH2:21][CH2:20]3)[C:13]=2[N:12]=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared analogous to Example 3 from 8-benzylamino-2-chloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine (melting point: 232°-233° C.) and 6-amino2-methyl-2-heptanol. Resin.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-077cea50012a40dd9539658d1ce2df11
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_10
- Patentnummer
- US04478833
Verknüpfte Notizen
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