StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 1-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

HRID 1633938
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1633938
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:9][C:10]([F:13])([F:12])[F:11].ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:19].[OH-:25].[Na+]>ClCCl>[CH3:1][S:2]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[O:9][C:10]([F:11])([F:12])[F:13])(=[O:19])=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 27815671-(Methylthio)-2-(trifluoromethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 223110911-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-Methylsulfanyl-2-trifluoromethoxybenzene (15.0 g, 72 mmol) was dissolved in dichloromethane (200 mL) and m-chloroperoxybenzoic acid (39.0 g, 216 mmol) was added in small portions during 30 minutes. The reaction mixture was then allowed to stand overnight. Dichloromethane (200 mL) was added followed by slow addition of sodium hydroxide (2N, 200 mL). The organic phase was separated and extracted with sodium hydroxide (2N, 3×150 mL), dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to give 15.8 g of 1-methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene.

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. extractionextracted with sodium hydroxide (2N, 3×150 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff91e29f565449a0ab7bd2a178fda84e
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06503949B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion